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법률정보
외국법률
외국법률번역DB
법률정보
외국법률번역DB
-
- 번역자
- 중소기업청
-
- 국가
- 중국
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- 원법령명
- 特殊医学用途配方食品注册管理办法
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- 제정/개정일
- 2016. 03. 07 제정
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- 주기 사항
- 법령구분: 部門規章(명령) 제정: 2015.12.08 国家食品药品监督管理总局令 第24号 시행: 2016.07.01
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- 번역자료 출처
- 특수의학용도 조제식품 등록 관리방법, 중소기업청 중소기업수출지원센터, 2016
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법령정보
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- 제정법령명
- 特殊医学用途配方食品注册管理办法
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- 제정일
- 2016. 03. 07.
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- 법률구분
- 규칙
-
- 국내관련법률
- 식품ㆍ의약품 등의 안전 및 제품화 지원에 관한 규제과학혁신법 [국가법령정보센터에서 바로보기]
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- 관련상임위
- 보건복지위원회
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- 법령번호
- 国家食品药品监督管理总局令 第24号
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- 제어번호
- TLAW1201600345
목차
- 목차
- 특수의학용도 조제식품 등록 관리방법
- 제1장 총칙 2
- 제1조 2
- 제2조 2
- 제3조 2
- 제4조 2
- 제5조 2
- 제6조 2
- 제7조 3
- 제2장 등록 3
- 제1절 신청 및 접수 3
- 제8조 3
- 제9조 3
- 제10조 4
- 제2절 심사 및 결정 4
- 제11조 5
- 제12조 5
- 제13조 5
- 제14조 5
- 제15조 5
- 제16조 5
- 제17조 6
- 제18조 6
- 제19조 6
- 제20조 7
- 제3절 변경 및 갱신 7
- 제21조 7
- 제22조 7
- 제23조 8
- 제24조 8
- 제25조 8
- 제26조 8
- 제27조 8
- 제28조 9
- 제3장 임상시험 9
- 제29조 9
- 제30조 9
- 제31조 9
- 제32조 9
- 제4장 라벨 및 설명서 9
- 제33조 9
- 제34조 9
- 제35조 10
- 제36조 10
- 제37조 10
- 제38조 10
- 제5장 감독검사 10
- 제39조 10
- 제40조 11
- 제41조 11
- 제42조 11
- 제6장 법적 책임 12
- 제43조 12
- 제44조 12
- 제45조 12
- 제46조 12
- 제47조 12
- 제7장 부칙 13
- 제48조 13
- 제49조 13
- 제50조 13
- 제51조 14
- 제52조 14
시간순보기
| 제/개정 | 제/개정일 | 번역법령명 | 번역자 |
|---|---|---|---|
| 제정 | 2016. 3. 7. | 특수의학용도 처방식품 등록관리 방법 | 식품의약품안전처 |
| 제정 | 2016. 3. 7. | 특수의학용도 조제식품 등록 관리방법 | 중소기업청 |
| 제정 | 2016. 3. 7. | 특수의학용도 조제식품 등록 관리방법 | 중국한국상회 |
상위법령
| 법령 | 번역법령명 | 원법령명 | 번역자 |
|---|
하위법령
| 법령 | 번역법령명 | 원법령명 | 번역자 |
|---|---|---|---|
| 규칙 | 특수식품등록 현장실사 업무규정 | 市场监管总局关于发布《特殊食品注册现场核查工作规程(暂行)》的公告 | 식품의약품안전처 |
국가별 관련법령
| 국가 | 법령구분 | 번역법령명 | 원법령명 |
|---|---|---|---|
| 아르헨티나 | 명령 | 의약품의 등록, 제조, 분할, 처방, 소매, 상용화 및 수출입에 관한 명령 | Normas de aplicación al registro, elaboración, fraccionamiento, prescripción, expendio, exportación e importación de medicamentos |
| 인도네시아 | 명령 | 식품 및 의약품 관리를 위한 2차원 바코드 적용에 관한 식품의약품청장령 제2022-22호 | Peraturan Badan Pengawas Obat dan Makanan Nomor 22 Tahun 2022 Tentang Penerapan 2D Barcode dalam Pengawasan Obat dan Makanan |
| 중국 | 규칙 | 의약품임상시험품질관리규범 | 药物临床试验质量管理规范 |
| 중국 | 규칙 | 의약품 운영 품질관리 규범 | 药品经营质量管理规范 |
| 중국 | 규칙 | 의약품수입관리방법 | 药品进口管理办法 |
| 호주(오스트레일리아) | 명령 | 2023 치료제(허용 성분-변경신청에 수반되어야 하는 정보) 결정 | Therapeutic Goods(Permissible Ingredients—Information that Must Accompany Application for Variation) Determination 2023 |