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특수의학용도 조제식품 등록 관리 방법
-
- 번역자
- 식품안전정보원
-
- 국가
- 중국
-
- 원법령명
- 特殊医学用途配方食品注册管理办法
-
- 제정/개정일
- 2023. 11. 28. 개정
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- 언어 주기
- 한·중 대역본임
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- 번역자료 출처
- 특수의학용도 조제식품 등록 관리 방법[최종개정 2023-11-28], 식품안전정보원, 2024
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법령정보
-
- 제정법령명
- 特殊医学用途配方食品注册管理办法
-
- 개정일
- 2023. 11. 28.
-
- 법률구분
- 규칙
-
- 국내관련법률
- 식품ㆍ의약품 등의 안전 및 제품화 지원에 관한 규제과학혁신법 [국가법령정보센터에서 바로보기]
-
- 관련상임위
- 보건복지위원회
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- 법령번호
- 第85号
-
- 제어번호
- TLAW1202500113
목차
- 목차
- 특수의학용도 조제식품 등록 관리 방법
- 제1장 총칙 1
- 제1조 1
- 제2조 1
- 제3조 1
- 제4조 1
- 제5조 1
- 제6조 1
- 제2장 신청과 등록 2
- 제7조 2
- 제8조 2
- 제9조 2
- 제10조 2
- 제11조 3
- 제12조 3
- 제13조 3
- 제14조 3
- 제15조 4
- 제16조 4
- 제17조 4
- 제18조 4
- 제19조 4
- 제20조 4
- 제21조 4
- 제22조 5
- 제23조 5
- 제24조 5
- 제25조 6
- 제26조 6
- 제27조 6
- 제28조 6
- 제29조 7
- 제30조 7
- 제31조 7
- 제32조 7
- 제33조 7
- 제34조 8
- 제35조 8
- 제36조 8
- 제37조 8
- 제38조 8
- 제3장 임상 실험 8
- 제39조 8
- 제40조 8
- 제41조 9
- 제42조 9
- 제43조 9
- 제4장 라벨과 설명서 9
- 제44조 9
- 제45조 9
- 제46조 9
- 제47조 9
- 제48조 9
- 제49조 10
- 제5장 감독관리 10
- 제50조 10
- 제51조 10
- 제52조 10
- 제53조 10
- 제54조 11
- 제55조 11
- 제6장 법률적 책임 11
- 제56조 11
- 제57조 11
- 제58조 11
- 제59조 12
- 제60조 12
- 제61조 12
- 제7장 부칙 12
- 제62조 12
- 제63조 12
- 제64조 12
시간순보기
| 제/개정 | 제/개정일 | 번역법령명 | 번역자 |
|---|---|---|---|
| 제정 | 2016. 3. 7. | 특수의학용도 처방식품 등록관리 방법 | 식품의약품안전처 |
| 제정 | 2016. 3. 7. | 특수의학용도 조제식품 등록 관리방법 | 중소기업청 |
| 제정 | 2016. 3. 7. | 특수의학용도 조제식품 등록 관리방법 | 중국한국상회 |
| 개정 | 2023. 11. 28. | 특수의학용도 조제식품 등록 관리 방법 | 식품안전정보원 |
상위법령
| 법령 | 번역법령명 | 원법령명 | 번역자 |
|---|
하위법령
| 법령 | 번역법령명 | 원법령명 | 번역자 |
|---|---|---|---|
| 규칙 | 특수식품등록 현장실사 업무규정 | 市场监管总局关于发布《特殊食品注册现场核查工作规程(暂行)》的公告 | 식품의약품안전처 |
국가별 관련법령
| 국가 | 법령구분 | 번역법령명 | 원법령명 |
|---|---|---|---|
| 아르헨티나 | 명령 | 의약품의 등록, 제조, 분할, 처방, 소매, 상용화 및 수출입에 관한 명령 | Normas de aplicación al registro, elaboración, fraccionamiento, prescripción, expendio, exportación e importación de medicamentos |
| 유럽연합 | 법률 | 동물 또는 동물성 제품 관련 항균 의약품 사용 금지에 관한 규정 | Delegierte Verordnung (EU) 2023/905 der Kommission vom 27. Februar 2023 zur Ergänzung der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates im Hinblick auf die Anwendung des Verbots der Verwendung bestimmter antimikrobieller Arzneimittel in Bezug auf Tiere oder Erzeugnisse tierischen Ursprungs, die aus Drittländern in die Union ausgeführt werden |
| 인도네시아 | 명령 | 식품 및 의약품 관리를 위한 2차원 바코드 적용에 관한 식품의약품청장령 제2022-22호 | Peraturan Badan Pengawas Obat dan Makanan Nomor 22 Tahun 2022 Tentang Penerapan 2D Barcode dalam Pengawasan Obat dan Makanan |
| 중국 | 규칙 | 의약품수입관리방법 | 药品进口管理办法 |
| 중국 | 규칙 | 의약품임상시험품질관리규범 | 药物临床试验质量管理规范 |
| 중국 | 규칙 | 의약품 운영 품질관리 규범 | 药品经营质量管理规范 |
| 호주(오스트레일리아) | 명령 | 2023 치료제(허용 성분-변경신청에 수반되어야 하는 정보) 결정 | Therapeutic Goods(Permissible Ingredients—Information that Must Accompany Application for Variation) Determination 2023 |